# Avrupa İlaç Ajansı’ndan 3. doza onay

- Bağlantı: https://www.borsatek.com/avrupa-ilac-ajansindan-3-doza-onay-71939h/
- Yayımlanma: 2021-10-04T18:42:12+03:00
- Yazar: Selim Soydan

EMA yaptığı açıklamada, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarında ek dozun, ikinci dozdan
en az 28 gün sonra zayıf bağışıklığı olan kişilere uygulanabileceğini açıkladı.

Bloomberg HT’nin haberine göre açıklamada, yaygınlaşan etkinlik ve sınırlı güvenlik
verileri doğrultusunda ulusal kamu sağlığı otoritelerinin üçüncü dozun uygulanması
hakkında tavsiye açıklayabileceği belirtildi

### **Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB’de kullanımı için başvuru yapıldı**

Diğer taraftan, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA),
Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen “Regkirona” adlı ilacın AB’de kullanımına
ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı.

EMA’dan yapılan açıklamada, başvurunun “regdanvimab” içerikli ilacı geliştiren Güney
Kore merkezli Celltrion firmasına ait “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafından
yapıldığı belirtildi.

Başvurunun incelemesinin başladığı, daha önce ön inceleme yapıldığı için iki ay 
gibi nispeten kısa bir sürede sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.

Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ilave oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan
ancak durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin Kovid-19 hastaları için geliştirildiği
bildirildi.