# İngiltere’den Pfizer’ın Covid-19 hapına onay

- Bağlantı: https://www.borsatek.com/ingiltereden-pfizerin-covid-19-hapina-onay-77926h/
- Yayımlanma: 2021-12-31T20:27:48+03:00
- Yazar: Selim Soydan

[İngiltere](https://www.borsatek.com/ingilterede-konut-fiyatlarinda-rekor-artis-77860h)
İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) yapılan açıklamada, hapın en
çok, [Covid-19](https://www.borsatek.com/kovid-19-olumleri-2020yi-gecti-75275h)‘
un erken aşamalarında alındığında etkili olduğu belirtilerek ilacın, semptomların
başlangıcından itibaren 5 gün içinde kullanılması tavsiye edildi.

Buna karşılık Omicron varyantının, Paxlovid’in etkinliği üzerinde herhangi bir etkisi
olup olmadığının bilinmesi için henüz çok erken olduğu vurgulanan açıklamada, ancak
MHRA’nın bunun tespiti için proaktif şekilde Pfizer’la çalıştığı kaydedildi.

Açıklamada ayrıca, virüs bulaştıktan sonra alınan hapın, aşıların yerine geçmediğinin
altı çizilerek halka, Kovid-19 aşılarını yaptırması çağrısında bulunuldu.

### “Hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azaltıyor”

MHRA Başkanı Dr. June Raine, yaptığı açıklamada, “Bugün, semptomların başlamasından
sonraki 3 gün içinde alındığında Kovid-19’la ilgili hastaneye yatışları ve ölümleri
yüzde 89 azalttığı tespit edilen bir Covid-19 tedavisi olan Paxlovid için düzenleyici
onayımızı verdik.” ifadesini kullandı.

[Pfizer](https://www.pfizer.com.tr/)‘dan 14 Aralık’ta yapılan açıklamada da Paxlovid’in,
yüksek riskli hastalarda hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede yaklaşık yüzde
90 etki gösterdiği belirtilmişti.

Ayrıca son laboratuvar verilerinin, ilacın Covid-19’un hızla yayılan Omicron varyantına
karşı etkinliğini koruduğuna işaret edilmişti.

İngiltere’de 2 Aralık’ta da Covid-19 nedeniyle hastaneye yatış ve ölüm ihtimalini
yüzde 79 azalttığı tespit edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovimab)
kullanımına onay verilmişti.