# Novavax Avrupa Birliği’nden onay aldı

- Bağlantı: https://www.borsatek.com/novavax-avrupa-birliginden-onay-aldi-77258h/
- Yayımlanma: 2021-12-20T22:03:56+03:00
- Yazar: Selim Soydan

Bloomberg HT’nin haberine göre Nuvaxovid isim aşının [Avrupa İlaç Ajansı](https://www.borsatek.com/avrupa-ila%C3%A7-ajans%C4%B1-haberleri)
tarafından tavsiye edildiği belirtildi. Aşının onayı için Avrupa Konseyi’nin acil
onay vermesi bekleniyor.

Söz konusu karar Dünya Sağlık Örgütü’nün aşının acil kullanımı için onay vermesi
sonrasında geldi.

Aşı, pandeminin başında [Trump](https://www.borsatek.com/trump-haberleri) yönetiminden
en büyük mali desteklerden birini almasına rağmen üretimde yaşanan sorunlar nedeniyle
aylarca gecikme yaşayan Novavax aşısının hatırlatma aşısı olarak kullanılacak.

[Pfizer](https://www.borsatek.com/Pfizer-haberleri) Inc. ve Moderna Inc. gibi muadillerine
kıyasla aşının ticari versiyonunda yaşanan gecikme Şubat’ta tepe noktasını gören
şirket hisselerinin ağır darbe almasına neden olmuştu.

Novavax hisseleri New York Borsasında seans öncesi işlemlerde yüzde 11’lik bir yükseliş
kaydetti.

Maryland merkezli şirketin geliştirdiği aşı koronavirüsün dikenli proteinini taklit
etmek suretiyle bağışıklık sistemini uyararak vücudu gerçek virüse karşı hazırlıyor.
3 hafta arayla iki doz yapılmasını gerektiren aşının buzdolabı sıcaklığında korunabilmesi
bazı RNA aşılarına kıyasla lojistik konusunda önemli bir avantaj sağlıyor.

45000 kişinin katıldığı 2 ana araştırmanın sonuçlarına göre aşı Kovid-19’un bulaşmasını
önlemede etkili olduğu gözlendi. Meksika ve ABD’de yapılan ilk araştırmanın sonuçlarına
göre gerçek aşının verildiği katılımcılarda ikinci dozdan 7 gün sonra semptomatik
Kovid-19 vakalarına, plasebo doz alanlara oranla yüzde 90,4 daha az rastlandı. İngiltere’de
yapılan ikinci araştırmada ise aşının etkinliği benzer şekilde yüzde 89,7 olarak
gözlendi.