Bloomberg HT’nin haberine gรถre Lauterbach, Alman Haber Ajansฤฑ DPA‘ya yaptฤฑฤฤฑ aรงฤฑklamamada, hastaya erken dรถnemde verildiฤinde Kovid-19‘un ลiddetli seyrini รถnemli รถlรงรผde hafiflettiฤi iรงin ilacฤฑn son derece umut verici olduฤunu ifade etti.
“Bununla yoฤun bakฤฑmda รงok sayฤฑda aฤฤฑr seyirleri engelleyebileceฤimizi bekliyorum.” ifadesini kullanan Lauterbach, ilacฤฑn ilk sevkiyatฤฑnฤฑn ocakta beklendiฤini kaydetti.
FDA acil kullanฤฑm onayฤฑ vermiลti
ABD Gฤฑda ve ฤฐlaรง ฤฐdaresi (FDA), bu ilaรง iรงin 22 Aralฤฑk’ta acil kullanฤฑm onayฤฑ verildiฤini aรงฤฑklamฤฑลtฤฑ.
ฤฐlacฤฑn gรผvenli olduฤu, hastaneye yatฤฑลlarฤฑ ve รถlรผmleri azaltmada รถnemli bir araรง olacaฤฤฑ ifade edilen aรงฤฑklamada, “Paxlovid” adฤฑyla reรงeteyle satฤฑลa sunulacak ilacฤฑn 12 yaล รผstรผ yรผksek riskli hastalarฤฑn tedavisinde kullanฤฑlacaฤฤฑ belirtilmiลti.
Aฤฤฑzdan alฤฑnan ilacฤฑn Kovid-19 teลhisi konulduktan hemen sonra ve semptomlarฤฑn gรถrรผlmeye baลladฤฑฤฤฑ ilk 5 gรผnde alฤฑnmasฤฑ gerekecek.
EMA tavsiye etti
Avrupa Birliฤinin (AB) ilaรง dรผzenleyicisi Avrupa ฤฐlaรง Ajansฤฑndan (EMA) 16 Aralฤฑk’ta yapฤฑlan aรงฤฑklamada da “Paxlovid” adlฤฑ ilacฤฑn AB’de kullanฤฑmฤฑnฤฑn henรผz resmen onaylanmadฤฑฤฤฑ ancak yetiลkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanฤฑlabileceฤi kaydedilmiลti.
