Roche ฤฐlaรง Grubu bรผnyesindeki Genentech firmasฤฑ, etkin maddesi tosilizumab olan Actemra adlฤฑ ilacฤฑn aฤฤฑr Corona hastalarฤฑnda denenmesinin ABD Gฤฑda ve ฤฐlaรง Dairesi FDA tarafฤฑndan onayladฤฑฤฤฑnฤฑ aรงฤฑkladฤฑ. Genentech, ilacฤฑn randomize, รงift kรถr ve plasebo kontrollu Faz III klinik denemesinin, Biyomedikal ฤฐleri Araลtฤฑrma ve Geliลtirme
Mรผdรผrlรผฤรผ (BARDA) ile birlikte yรผrรผtรผleceฤini kaydetti.
Amerikanฤฑn Sesi Radyosunun internet sitesinde yer alan habere gรถre, Genentech ayrฤฑca, Corona virรผsรผyle mรผcadeleye destek kapsamฤฑnda, ABD Saฤlฤฑk ve Sosyal Hizmetler Bakanlฤฑฤฤฑ (HHS) tarafฤฑndan kullanฤฑlmak รผzere, ABD Stratejik Ulusal Stoฤuโna 10 bin ลiลe Actemra vereceฤini aรงฤฑkladฤฑ. รretime aynฤฑ hฤฑzla devam eden firma, รผlkedeki Actemra stoฤunun durumdan etkilenmeyeceฤini de belirtiyor.
