Japon ilaรง ลirketi Eisai’nin hisseleri, AB’nin ilaรง dรผzenleyicisinin รงฤฑฤฤฑr aรงan bir Alzheimer tedavisini onaylamayฤฑ reddetmesinin ardฤฑndan Pazartesi gรผnรผ keskin bir dรผลรผล yaลadฤฑ ve nadir gรถrรผlen yan etkileri konusunda uyarฤฑda bulundu.
Avrupa ฤฐlaรง Ajansฤฑ komitesinin Cuma gรผnรผ Boston merkezli Biogen ile birlikte geliลtirilen Leqembi’nin blokta pazarlama izninin reddedilmesi yรถnรผndeki tavsiyesi, Eisai hisselerini Tokyo’da yรผzde 12’den fazla dรผลรผrdรผ.
Karar, ilacฤฑn AB’de kullanฤฑlmasฤฑna izin verilmesini olasฤฑ kฤฑlmadฤฑ. ABD Gฤฑda ve ฤฐlaรง ฤฐdaresi Leqembi’yi geรงen yฤฑl onaylamฤฑลtฤฑ.
Eisai’nin klinik ลefi Lynn Kramer, “Hayal kฤฑrฤฑklฤฑฤฤฑna uฤradฤฑk ve bunun daha geniล Alzheimer hastalฤฑฤฤฑ topluluฤu iรงin de hayal kฤฑrฤฑklฤฑฤฤฑ yaratabileceฤinin farkฤฑndayฤฑm” dedi.
