ABD Gฤฑda ve ฤฐlaรง Dairesi (FDA), yerli ilaรง firmasฤฑ Johnson & Johnsonโฤฑn (J&J) geliลtirdiฤi Kovid-19 aลฤฑsฤฑnฤฑn acil kullanฤฑm yetkisine sฤฑnฤฑrlama getirdi.
FDAโdan yapฤฑlan aรงฤฑklamada, J&J aลฤฑsฤฑnฤฑn kullanฤฑmฤฑnฤฑn, diฤer aลฤฑlarฤฑn uygun veya eriลilebilir olmadฤฑฤฤฑ 18 yaล ve รผstรผ kiลiler ve sadece J&J’yi tercih edenlerle sฤฑnฤฑrladฤฑฤฤฑ duyuruldu.
Sรถz konusu sฤฑnฤฑrlamayla ilgili deฤiลikliฤe gerekรงe olarak da J&Jโnin Kovid-19 aลฤฑsฤฑndan sonra hastalarda ortaya รงฤฑkan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) adฤฑ verilen nadir ve tehlikeli bir pฤฑhtฤฑlaลma durumu riski gรถsterildi.
FDA’nฤฑn aรงฤฑklamasฤฑnda, โJ&Jโnin Kovid-19 aลฤฑsฤฑnฤฑn ABDโdeki ve kรผresel topluluktaki mevcut pandemi mรผdahalesinde hala bir rolรผ olduฤunu kabul ediyoruz. Ancak bugรผnkรผ kararฤฑmฤฑz, gรผvenlik gรถzetim sistemlerimizin saฤlamlฤฑฤฤฑ ile bilim ve verilerin eylemlerimizi yรถnlendirdiฤinin gรถstergesidir.” ifadesi paylaลฤฑldฤฑ.
J&J Kovid-19 aลฤฑsฤฑna getirilen yetki sฤฑnฤฑrlamasฤฑnฤฑn firmanฤฑn destekleyici aลฤฑlarฤฑnฤฑ da kapsadฤฑฤฤฑ kaydedildi.
Tek doz olarak uygulanan J&J Kovid-19 aลฤฑsฤฑ ile ilgili, bazฤฑ hastalarda pฤฑhtฤฑlaลmaya neden olduฤu yรถnรผnde raporlar yayฤฑnlanmฤฑล, FDA bu konuda inceleme baลlattฤฑฤฤฑnฤฑ duyurmuลtu.
ABD Hastalฤฑk Kontrol ve รnleme Merkezleri (CDC) kayฤฑtlarฤฑna gรถre, ลu ana kadar รผlkede 18,7 milyon kiลiye J&J Kovid-19 aลฤฑsฤฑ uygulanmฤฑล bulunuyor.
