Avrupa Birliฤi ilaรง denetleme kurumunun insan saฤlฤฑฤฤฑ komitesi (CHMP) yaptฤฑฤฤฑ aรงฤฑklamada Pfizerโin aฤฤฑz yoluyla alฤฑnan antiviral ilacฤฑ Paxlovidโin ลartlฤฑ ลekilde piyasaya sรผrรผlmesine izin verdi.
Bloomberg‘in haberine gรถre komite, Paxlovidโin oksijen desteฤine ihtiyaรง duymayan ve hastalฤฑฤฤฑn daha kรถtรผ hale geleceฤine dair risk taลฤฑyan hastalarda kullanฤฑlmasฤฑnฤฑ tavsiye etti.
Pfizer, Paxlovid iรงin Aralฤฑk ayฤฑnda ABDโde FDA ve ฤฐngiltereโde MHRAโdan acil kullanฤฑm onayฤฑ almฤฑลtฤฑ. PAxlovidโe ABDโde 12 yaล รผstรผnde aลฤฑ olmamฤฑล orta ve riskli hastalarda, ฤฐngiltereโde ise 18 yaล รผstรผ ve hastalฤฑฤฤฑ hafif-orta geรงiren fakat kรถtรผleลeceฤine dair en az bir risk faktรถrรผ gรถrรผlen hastalarda kullanฤฑlmasฤฑna izin verilmiลti.
