EMA yaptฤฑฤฤฑ aรงฤฑklamada, Pfizer/BioNTech ve Moderna aลฤฑlarฤฑnda ek dozun, ikinci dozdan en az 28 gรผn sonra zayฤฑf baฤฤฑลฤฑklฤฑฤฤฑ olan kiลilere uygulanabileceฤini aรงฤฑkladฤฑ.
Bloomberg HT’nin haberine gรถre aรงฤฑklamada, yaygฤฑnlaลan etkinlik ve sฤฑnฤฑrlฤฑ gรผvenlik verileri doฤrultusunda ulusal kamu saฤlฤฑฤฤฑ otoritelerinin รผรงรผncรผ dozun uygulanmasฤฑ hakkฤฑnda tavsiye aรงฤฑklayabileceฤi belirtildi
Kovid-19 tedavisi iรงin geliลtirilen ilacฤฑn AB’de kullanฤฑmฤฑ iรงin baลvuru yapฤฑldฤฑ
Diฤer taraftan, Avrupa Birliฤi’nin (AB) ilaรง dรผzenleyicisi Avrupa ฤฐlaรง Ajansฤฑ (EMA), Kovid-19 hastalฤฑฤฤฑnฤฑn tedavisi iรงin geliลtirilen “Regkirona” adlฤฑ ilacฤฑn AB’de kullanฤฑmฤฑna iliลkin baลvuruyu deฤerlendirmeye baลladฤฑ.
EMA’dan yapฤฑlan aรงฤฑklamada, baลvurunun “regdanvimab” iรงerikli ilacฤฑ geliลtiren Gรผney Kore merkezli Celltrion firmasฤฑna ait “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafฤฑndan yapฤฑldฤฑฤฤฑ belirtildi.
Baลvurunun incelemesinin baลladฤฑฤฤฑ, daha รถnce รถn inceleme yapฤฑldฤฑฤฤฑ iรงin iki ay gibi nispeten kฤฑsa bir sรผrede sonucun รงฤฑkmasฤฑnฤฑn beklendiฤi kaydedildi.
Monoklonal antikor olarak bilinen ilacฤฑn ilave oksijen tedavisine ihtiyaรง duymayan ancak durumu aฤฤฑrlaลma riski bulunan yetiลkin Kovid-19 hastalarฤฑ iรงin geliลtirildiฤi bildirildi.
