Japon ilaç şirketi Eisai’nin hisseleri, AB’nin ilaç düzenleyicisinin çığır açan bir Alzheimer tedavisini onaylamayı reddetmesinin ardından Pazartesi günü keskin bir düşüş yaşadı ve nadir görülen yan etkileri konusunda uyarıda bulundu.
Avrupa İlaç Ajansı komitesinin Cuma günü Boston merkezli Biogen ile birlikte geliştirilen Leqembi’nin blokta pazarlama izninin reddedilmesi yönündeki tavsiyesi, Eisai hisselerini Tokyo’da yüzde 12’den fazla düşürdü.
Karar, ilacın AB’de kullanılmasına izin verilmesini olası kılmadı. ABD Gıda ve İlaç İdaresi Leqembi’yi geçen yıl onaylamıştı.
Eisai’nin klinik şefi Lynn Kramer, “Hayal kırıklığına uğradık ve bunun daha geniş Alzheimer hastalığı topluluğu için de hayal kırıklığı yaratabileceğinin farkındayım” dedi.
